本土发现34例本土变异株/本土病例又增27例

全球蔓延的德尔塔为何导致重症率升高?专家对此是如何解读的?

1 、德尔塔毒株已经蔓延了很多个城市了 ，那么它的传播效果是非常的强的，潜伏期是1到3天。

2、这次的德尔塔病毒比以前更凶猛
，载量更大，如果不是注射疫苗 ，国家严格把关
，任其泛滥，疫情早就蔓延到整个国家了 ，我们很庆幸生活在这样一个有爱的国家
，才使我们绝大多数人免于这场劫难 。无症状感染者，这是在感染者没有被确诊之前的说法。身体没有症状 ，核酸检测阳性的感染者
。

3
、德尔塔毒株的传染性和传播能力显著增强
，尤其是潜伏期或传代间隔缩短。短短10天就传播了五六代，病毒传播速度不断加快 。感染样本的PCR检测结果显示病毒载量显著增加
。这种变异毒株的传播能力是以前毒株的两倍 ，比英国发现的毒株高出40%以上。

什么是XBB.1.16变异株?

1、新冠病毒XBB.16变异株是奥密克戎家族中的一种重组毒株
，属于XBB家族，是全球600多种变异株之一 ，也是137种XBB亚分支之一 。以下是关于XBB.16变异株的详细解释：发现时间与命名：XBB.16变异株在2023年1月首次被发现
。2023年3月5日，该变异株被正式命名。流行情况：主要在印度 、美国
、新加坡和澳大利亚等国流行 。

2、XBB.16是一种新型冠状病毒变异株
，目前已经在国内出现多例感染病例
。如果您有结膜炎症状或者担心感染XBB.16，以下是一些防护注意事项： 勤洗手：经常用肥皂和流动水洗手 ，特别是在接触公共场所 、公共交通工具
、门把手、电梯按钮等公共设施后。

3 、XBB.16被称为Arcturus
，别名“大角星 ”，属于奥密克戎变种BA.2的后代 。传染性极高 ，传播效率比XBB.1和XBB.5毒株高约17至27倍！感染后会出现结膜炎的症状！xbb.16不是什么新生事物啦
，在今年1月份的时候就检测到了这一谱系的毒株
。

4
、XBB.16是新冠病毒奥密克戎重组毒株的一种，属于XBB家族 ，民间称之为“大角星”。它首次发现于2023年1月
，随后在多个国家流行 。此变异株的S蛋白上存在新增突变位点，使其比父代XBB.1更容易传播 ，且免疫逃逸能力与XBB.5相当。

5、新冠病毒XBB.16感染后可能会出现结膜炎 、发热
、咳嗽、乏力 、咽痛、嗅觉和味觉减退或丧失
、腹泻等症状
。其中
，XBB.16是一种新冠病毒变异毒株，与其他变异毒株相比 ，其传染性和免疫逃逸能力可能会更强。

得了xbb有什么症状

发热咳嗽：是感染xbb毒株最明显的症状之一，通常是因为病毒引起了呼吸道感染或合并细菌感染对体温中枢造成了刺激 。身体乏力：感染病毒后
，身体可能会因为炎症反应出现全身乏力的症状，甚至伴随着全身肌肉疼、关节痛
。

症状表现：感染XBB亚型毒株的症状包括呼吸困难 、头痛
、喉咙痛、鼻塞 、全身疼痛
、疲劳和发烧等。这些症状与奥密克戎其他系列变异株的症状相似 。致病力：研究指出 ，XBB毒株的致病力并未明显增强
。尽管XBB.5等亚型的免疫逃逸能力更高
，但其重症率和死亡率在流行XBB的国家并没有显著增加。

感染XBB毒株后，主要以呼吸道感染的症状为主 ，包括发热、头疼 、咳嗽
、呼吸困难等
，XBB毒株的致病力和其他毒株没有太大区别 。以下是详细解主要症状：感染XBB毒株后，患者多数会出现发热、头疼 、咳嗽等呼吸道感染症状
。部分患者可能会有呼吸困难的表现。

XBB毒株通常不会导致更严重的腹泻 ，且有可能导致二次感染 。关于XBB毒株是否会导致腹泻： 腹泻
、恶心等胃肠道反应是新冠病毒感染的症状之一
。 目前没有权威信息表明XBB毒株比过去的毒株更危险
，也没有证据表明其会引发更严重的腹泻。关于XBB毒株是否会导致二次感染： 有可能导致二次感染 。

XBB毒株感染症状主要以呼吸道症状为主，部分感染者会有消化道症状。呼吸道症状：XBB毒株作为奥密克戎的亚变体 ，其感染症状与新冠病毒相似
，主要以呼吸道症状为主，如咳嗽、发热 、乏力等
。消化道症状：部分感染者会出现呕吐和腹泻等症状。这些症状通常会在1～3天内自行缓解 。

东莞病例感染的是奥密克戎吗

东莞病例感染的不是奥密克戎 ，而是德尔塔变异株
。以下是具体信息：基因测序结果：东莞次轮疫情最初两例无症状感染者所感染病毒基因测序结果显示，均为德尔塔变异株。传播链：这两例病例的基因序列与外省报告病例高度同源
，属于同一传播链 。病毒特点：这两例病例的标本病毒核酸载量较高，提示病毒排毒量大、传播力强
。

东莞新增病例感染的是德尔塔变异株！在大朗进行的第一轮大规模筛查中 ，发现1例异常。12月15日下午
，东莞召开了新冠肺炎疫情防控新闻发布会，通报了大朗疫情的最新进展 。会上公布了东莞次轮疫情最初两例无症状感染者（已转为确诊病例）所感染病毒的基因测序结果：均为德尔塔变异株 ，而非奥密克戎毒株
。

月15日下午
，东莞召开新冠肺炎疫情防控新闻发布会，通报大朗疫情处置最新进展。会上 ，公布了东莞次轮疫情最初两例无症状感染者（已转归确诊病例）所感染病毒基因测序结果：均为德尔塔变异株
，而非奥密克戎毒株 。

月15日下午东莞召开的新闻发布会，公布了东莞市的疫情 ，最初的感染病毒基因检测结果都是德尔塔变异株
，并非奥密克戎毒株，在检测的报告中 ，与外审报告的病例高度同源，属于同一传播链
。病毒标本中的核酸载量较高就表示病毒
，排毒量较大，传播能力也更强 ，因此必须要进行防范。

吉林疫情是怎么发生的

1
、吉林市的疫情并不是由某个特定的人引起的 。疫情的爆发是多种因素共同作用的结果
，主要包括以下几点：病毒的传播方式：病毒通过特定的途径在人群中传播，如飞沫传播、接触传播等。人群的接触密度：高密度的人群聚集增加了病毒传播的风险
。

2 、疫情源头：吉林本轮疫情的病毒源头已经确定为奥密克戎毒株。这种毒株具有症状相对较轻
、隐匿性强、发现难 、传播力强等特点 ，导致了疫情的快速扩散 。疫情形势：吉林市的疫情处于快速上升期
，并且已经出现了社区传播
。这增加了疫情防控的难度和复杂性。

3
、在这一背景下，吉林疫情的源头很可能是由境外输入的病例引发的 。这些输入性病例可能来自于其他疫情严重的国家或地区 ，通过人员流动或物品传播等方式进入吉林省
，进而引发了本地传播
。此外，吉林疫情的爆发也与当地人员聚集、防控措施不到位等因素有关。

4 、吉林疫情开始出现的时间是在2022年2月28日 。吉林疫情的首次爆发是在吉林市和长春市 ，这两个城市位于吉林省的中部和南部
。最初的病例与从黑龙江省返回吉林市的个体有关
，这些个体在返回后出现了发热和呼吸道症状，随后被诊断为新冠病毒感染。

5
、长春疫情的起因是新冠病毒的传播 。具体来说：全球疫情背景：2022年初 ，全球范围内新冠病毒的传播仍然非常严重，这为长春疫情的爆发提供了大背景
。人口密度与交通便利性：长春作为吉林省的省会城市
，人口密集，交通便捷 ，与外界交流频繁
，容易成为病毒传播的重点区域。